2017年11月，ICH日内瓦大会通过《E17：多区域临床试验计划与设计的总体原则》（General principle on planning and Designing Multi-Regional Clinical Trials）,目的就是描述设计和分析国际多中心临床试验（MRCT）的一般原则，旨在增强MRCT在全球注册申报过程中的可接受性，我国在2017年9月开始参与该指导原则的讨论。为了做好E17指导原则的转化实施工作，总局ICH工作办公室于2018年1月21日至22日在清华大学召开ICH多区域临床试验研讨会。
       总局ICH工作办公室就E17指导原则在中国的转化实施，营造国际临床多区域试验良好环境，将在日后安排更多相关培训，加强我国药品监管机构、制药行业、学术界及临床研究机构对该指导原则的深入了解。
      

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