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欧洲药品管理局（EMA）将成立一个专家组（Task Force），为使用大数据对药品进行评价提供指导建议，旨在探讨欧洲经济区内的各个药品监管机构如何利用大数据来支持药品的研发和创新，最终惠及人类和动物的健康。
大数据来源于数百万患者的电子病历、基因组学信息、社交媒体信息、临床试验记录或自发不良反应报告等。这些海量的数据将有利于改善评价药品获益风险比的方法。
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