美国食品药品管理局（FDA）2010年10月29日批准注射用抗生素Teflaro（ceftaroline fosamil）用于治疗成人社区获得性细菌性肠炎（CABP）和急性细菌性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI），包括甲氧西林耐受性金黄色酿脓葡萄球菌（MRSA）感染。
      Teflaro属于头孢菌素类抗菌因子，通过破坏细菌的细胞壁而发挥作用。
      在18岁及以上患者中进行的四项Ⅲ期临床试验（CABP两项，ABSSSI两项）证实了Teflaro的安全性和有效性。CABP试验的对照品为罗氏芬（头孢三嗪），ABSSSI试验的对照品是稳可信（万古霉素）和Azactam（氨曲南）。
      在CABP的两项试验中，1231名成年患者分别接受了Teflaro或Rocephin（罗氏芬，头孢三嗪）。主要的分析终点设为用药第4天基于改善肺炎体征和症状的临床响应。两例试验中，Teflaro的效果均与Rocephin的效果相当。Teflaro常见的不良反应包括腹泻、恶心、皮疹,不应用于头孢菌素类抗生素过敏者。

                                                                来源：药审中心