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陕西生物医药产学研创新联盟组织召开“‘4+7’药品带量集中采购和仿制药一致性评价”专题讲座会
发表时间:〖2019/4/18〗    浏览次数:〖1358

       4月18日上午,由陕西医药控股集团有限责任公司、陕西生物医药产学研创新联盟(以下简称:联盟)联合举办的“‘4+7’药品带量集中采购和仿制药一致性评价”专题讲座会,在艳照门集团会议室召开。艳照门 、陕西中药研究所、陕西步长制药有限公司、西安万隆制药股份有限公司、西安世纪盛康药业有限公司、陕西博森生物制药股份有限公司、西安新通药物研究有限公司、陕西盘龙医药股份有限公司等60余家省内知名医药企业,共计180余人参会。艳照门集团总药剂师单志凤主持会议,艳照门集团副总经理李元、工会主席李俊、董事阎占社、总会计师雷永泉等出席了会议。

 

 

       会议特邀嘉宾中国化学制药工业协会副会长、政策法规专委会主任、上市公司专委会主任张自然博士,就“4+7”药品带量集中采购对医药企业的影响及对策进行了深入分析。陕西省药品监督管理局药品注册管理处侯鸿军副处长,就企业开展创新药物与仿制药一致性评价工作进行了政策解读。
       张自然博士从“‘4+7’药品带量集中采购”产生的政策背景、对医药企业的影响、企业如何应对以及未来发展趋势四个方面进行了分析解读。他指出, “4+7”带量集中采购大幅压缩了药品价格,企业只有通过积极应对,加快现有品种的一致性评价,加大品种储备,加大创新投入等,才能从激烈的行业竞争中脱颖而出。

 

 

       侯鸿军副处长从宏观角度,深入解读了创新药与仿制药一致性评价对企业未来发展的重要性;并透过大量的行业信息与案例,阐述了创新才是企业发展的原生动力。他强调,企业要不断挖掘品种的新适应症和新临床价值,加快仿制药一致性评价研究步伐,尽早获得带量采购的“入场券”,实现向创新驱动型企业转变。

 

 

       最后,单志凤总药剂师作总结发言。她指出,“4+7”药品带量采购,给企业带来了前所未有的市场机会,同时也让一些企业面临着“生死考验”;企业应加大仿制药一致性评价研究进程,转变研发思维,把临床价值作为研发导向,加大科技投入,加快创新药研究,加强新品种储备,通过自主创新,建立知识产权保护和技术壁垒;要做到不等、不靠,积极应对,以保障企业平稳健康发展。

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