9月1日下午，项目发展部在交流室组织了《保健食品注册与备案管理办法》法规专题学习会议，研究院技术副总监及相关部门人员参加了本次会议。

会上，项目发展部范博就CFDA发布的《保健食品注册与备案管理办法》内容，逐条进行了宣读和说明。针对本次学习内容，与会人员重点就个人掌握知识情况，对有关人体受试试验、与药品处方相近的保健食品的申报等问题进行了热烈的讨论，纷纷发表了个人看法。最后，项目发展部部长虢红梅对本次会议进行了总结，要求报告人会后将大家存有疑惑的问题，进行专业咨询后，将结果及时反馈各与会人员。同时虢红梅部长提出，按照研究院领导要求各业务部门均应参加法规培训的决定，本部门应充分体现出在法规方面的职能，不仅做好研究院内部的法规学习交流，还应定期在联盟单位组织法规培训活动，在提升业务水平的同时，展现研究院的实力与风采。

通过本次学习活动，大家对保健食品注册与备案管理办法有了非常直观的理解，清楚了国家对保健食品在注册和备案方面的要求，明确了具体的申报和注册流程，对日后开展此项工作具有实际的指导意义。